腮腺血管瘤

首页 » 常识 » 问答 » 癌症治疗靶点最新研究进展2022年7月
TUhjnbcbe - 2023/3/7 18:49:00
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PLoSONE:科学家开发出帮助检测血液中癌症的新型液体活检技术

-07-26报道,近日,一篇发表在国际杂志PLoSONE上题为“ChaperonincontainingTCP1asamarkerforidentificationofcirculatingtumorcellsinblood”的研究报告中,来自中佛罗里达大学医学院等机构的科学家们通过研究发现了一种追踪体内转移性癌细胞的新方法,其或有望帮助尽可能早地识别癌症并给予患者更多的治疗选择。

文章中,研究人员利用名为伴侣蛋白的蛋白复合体来作为血液中指示癌细胞的新型标志物,从而就能更清楚地揭示扩散的癌症,通过利用这种新型的生物标志物,研究人员就能检测到血液中更多的癌细胞,这一过程称之为液体活检,其能帮助遭受乳腺癌和肺癌的患者更好地监测疾病的进展。癌细胞需要大量蛋白质得以生存并在机体中循环,伴侣蛋白复合体能让蛋白折叠成为功能性的三维形状,如果没有这种复合体,癌细胞所需的重要蛋白质就不能形成,所有的细胞都含有伴侣蛋白复合体,但癌细胞中的水平较高,正如研究人员所说的那样,癌细胞对蛋白质如饥似渴。

原文:DOI:10./journal.pone.

CancerResCommun:一种特殊蛋白或与卵巢癌患者较好的治疗预后直接相关

-07-26报道,近日,一篇发表在国际杂志CancerResearchCommunications上题为“GLS1isaprotectivefactorinpatientswithovarianclearcellcarcinomaanditsexpressiondoesnotcorrelatewithARID1A-mutatedtumors”的研究报告中,来自明尼苏达大学等机构的科学家们通过研究发现,一种与代谢相关的蛋白,此前被认为能作为针对卵巢癌的潜在治疗性靶点,如今其或许与卵巢癌患者较好的预后直接相关。

研究者EmilLou博士表示,任何药物靶点的表达都可能会因肿瘤而异。总的来讲,GLS1具有一定的保护性,且与患者较好的治疗结果有关,这或许就使得我们有理由暂停对GLS1治疗性靶点的任何考虑,因为对其中和或许会阻断其保护性效应,且可能对患者不利。针对卵巢癌患者靶向作用GLS1及另一种药物组合性疗法的临床试验已经在年春季停止了,目前的研究结果或许为后期科学家们进一步调查GLS1蛋白在卵巢癌发生过程中的实际角色以及其为何在分子水平上与患者更好的预后相关联,提供了相关的研究基础和新的思路。

原文:DOI:10./-.CRC-22-

NatCommun:“垃圾DNA”或能通过阻断DNA的复制来诱发癌症

-07-26报道,近日,一篇发表在国际杂志NatureCommunications上题为“ThemechanismofreplicationstallingandrecoverywithinrepetitiveDNA”的研究报告中,来自伦敦癌症研究所等机构的科学家们通过研究发现,非编码的垃圾DNA或许并非无害或具有惰性,其或许会导致癌症的发展,文章中,研究者揭示了非编码DNA如何阻碍机体基因组的复制和修复,从而潜在促进突变发生积累的。

研究者KristianHelin教授说道,本文研究或能帮助揭开垃圾DNA的奥秘,同时能阐明这些重复性的序列如何阻断DNA的复制和修复,似乎这种机制在癌症发展(遗传不稳定的一个原因)过程中扮演着关键角色,尤其是当癌细胞开始快速分裂时,其会将DNA复制过程置于更多的压力之下。如果要找到创新性的方法来治疗癌症从而利用癌细胞的基本弱点的话,理解遗传突变和不稳定性的机制或许是至关重要的。因此,理解对于复制压力所产生的细胞反应或许能应用到DNA所诱导的复制停滞中。

原文:DOI:10./s---x

CancerCell:癌细胞或能通过制造特殊形式的胶原蛋白来抵御宿主机体的免疫反应

-07-26报道,近日,一篇发表在国际杂志CancerCell上题为“OncogeniccollagenIhomotrimersfromcancercellsbindtoα3β1integrinandimpacttumormicrobiomeandimmunitytopromotepancreaticcancer”的研究报告中,来自德克萨斯大学MD安德森癌症研究中心等机构的科学家们通过研究发现,癌细胞或能产生少量自身形式的胶原蛋白,从而就能创造一种特殊的细胞外基质来影响肿瘤的微生物组并保护其抵御宿主机体的免疫反应。

这种异常的胶原蛋白结构或许与人类机体中制造的正常胶原蛋白有着根本上的不同,这或许就有望为开发治疗性策略提供一种高度特异性的靶点,相关研究结果也为理解成纤维细胞和癌细胞所制造的胶原蛋白所扮演的特殊角色提供了新的思路和研究基础。

原文:DOI:10./j.ccell..06.

CancerRes:重磅!科学家识别出一种在大多数人类癌症中都会开启表达的关键基因!

-07-26报道,近日,一篇发表在国际杂志CancerResearch上题为“FOXR2isanepigeneticallyregulatedpan-canceroncogenethatactivatesETStranscriptionalcircuits”的研究报告中,来自Dana-Farber癌症研究所等机构的科学家们通过研究发现,正常情况下在机体大多数组织中会被关闭表达的FOXR2基因或许至少在70%的癌症类型以及8%的个体肿瘤中会被激活;相关研究结果有望帮助科学家们更好地理解多种类型癌症发生的分子机制,同时研究人员开始合作阐明如何利用可能的新型疗法来靶向作用该基因的表达。

原文:DOI:10./-.CAN-22-

NatCellBiol:当乳腺癌细胞扩散到肺部后会发生什么?

-07-21报道,近日,一篇发表在国际杂志NatureCellBiology上题为“MitochondrialfissionlinksECMmechanotransductiontometabolicredoxhomeostasisandmetastaticchemotherapyresistance”的研究报告中,来自帕多瓦大学等机构的科学家们通过研究揭示了当乳腺癌细胞从乳腺中的原发性位点迁移到诸如肺部等软组织后会发生什么,相关研究结果或有望帮助开发抑制癌症转移的新型疗法。

文章中,研究者发现,当癌细胞扩散到含有柔软微环境的器官中时,其代谢就会发生改变且会对某些化疗药物产生一定的耐受性,研究者观察到,原发性肿瘤微环境的僵硬或会促进肿瘤生长,但当癌细胞迁移到诸如肺部等组织中时,其就能处于一种柔软的微环境中。如今,研究人员知道,组织的机械性能或能调节细胞的行为,包括癌细胞等,由于转移性位点的柔软特性或会促进转移性细胞缓慢生长,其还会增加细胞的抗氧化防御力,这或许就揭示了一种事实,即癌细胞的肺部转移通常会对化疗耐受且能保持多年的休眠状态直至癌症复发。

原文:doi:10./s---w

MolCell:靶向作用癌细胞中的碳酸氢盐离子或有望帮助开发新型抗癌疗法

-07-21报道,近日,一篇发表在国际杂志MolecularCell上题为“ThemTORC1-SLC4A7axisstimulatesbicarbonateimporttoenhancedenovonucleotidesynthesis”的研究报告中,来自美国西北大学等机构的科学家们通过研究发现,碳酸氢盐离子或许是某些癌细胞生长所需要的。

本文研究结果表明,mTORC1信号通路或能通过控制SLC4A7的表达来利用环境中的碳酸氢盐来促进细胞的合成代谢、细胞生物量和细胞的生长等。

原文:DOI:10./j.molcel..06.

NatGenet:携带特定遗传突变的肿瘤或许对免疫检查点阻滞疗法会产生反应

-07-21报道,近日,一篇发表在国际杂志NatureGenetics上题为“FunctionallandscapesofPOLEandPOLD1mutationsincheckpointblockade-dependentantitumorimmunity”的研究报告中,来自克利夫兰诊所等机构的科学家们通过研究发现,致病性聚合酶epsilon和δ((POLE/POLD1)的遗传突变或会促进机体对免疫检查点疗法阻滞疗法反应的改善。

本文研究结果表明,以一种精确的方法提供有效的疗法或许能为癌症患者提供精准的治疗,而这或许就是未来癌症疗法的关键,此外,POLE/POLD1突变的功能性蓝图或能帮助塑造免疫疗法的治疗疗效。

原文:doi:10./s--08-w

NatCommun:利用人工智能成功预测癌症患者对免疫疗法的反应

-07-21报道,来自韩国浦项科技大学和延世大学等研究机构的研究人员在一项新的研究中通过使用基于网络的机器学习,提高了预测患者对免疫检查点抑制剂作出反应的准确性。相关研究结果于年6月28日发表在NatureCommunications期刊上,论文标题为“Network-basedmachinelearningapproachtopredictimmunotherapyresponseincancerpatients”。

这些作者通过分析多名三种不同癌症(黑色素瘤、胃癌和膀胱癌)患者的临床结果以及患者癌症组织的转录组数据,发现了新的基于网络的生物标志物。通过利用基于网络的生物标志物,他们成功开发出可以预测抗癌治疗反应的人工智能方法。他们进一步证实这种基于新发现的生物标志物的治疗反应预测优于基于常规抗癌治疗生物标志物(包括免疫治疗靶标和肿瘤微环境标志物)的预测。

原文:doi:10./s---6.

PNAS:激活STING信号通路或会让人类胶质母细胞瘤对疗法变得更为敏感

-07-21报道,近日,一篇发表在国际杂志ProceedingsoftheNationalAcademyofSciences上题为“STINGactivationpromotesrobustimmuneresponseandNKcell–mediatedtumorregressioninglioblastomamodels”的研究报告中,来自哈佛医学院等机构的科学家们通过研究或许能让GBM变热并利用免疫疗法对GBM患者成功治疗,当研究人员在临床前模型中使用了加载能激活STING通路(一宗能刺激机体免疫系统的特殊通路)的药物的可降解植入物时,他们观察到了免疫活性和强大免疫效应的证据,相关研究结果表明,激活STING通路或许能帮助使得GBM对免疫疗法变得更加易感。

由于本文研究结果很有希望,但在大脑中刺激强烈的免疫反应必须非常谨慎,本文研究也是一个非常重要的原理证明,但或许其还需要进一步完善、优化并需要对这种凝胶运输系统进行严格地检测,研究人员还希望能检测不同的药物组合来确定哪种方法是最为有效的。

原文:DOI:10./pnas.

CancerRes:科学家识别出一种有望开发人类淋巴瘤新型疗法的治疗性靶点

-07-21报道,近日,一篇发表在国际杂志CancerResearch上题为“TheX-linkedhelicaseDDX3XisrequiredforlymphoiddifferentiationandMYC-drivenlymphomagenesis”的研究报告中,来自加拿大蒙特利尔临床研究所等机构的科学家们通过研究揭示了淋巴瘤恶性转化背后的分子机制,相关研究结果过有望为开发新型疗法提供一种潜在的新型靶点。

文章中,研究者表示,他们发现了一种特殊的酶类,即名为DDX3的RNA解旋酶,其对于淋巴瘤的发生和进展非常重要。淋巴瘤通常发生于儿童或年轻人中,其主要特点表现为免疫系统淋巴细胞不受控制的生长和扩张,从而就会引发大块组织,经常会使得患者毁容。这类癌症通常能利用手术切除肿块来移除治疗,然而在大多数情况下,通过化疗来治疗常常会产生较高的缓解率,这在儿童中会超过80%。

原文:DOI:10./-.CAN-21-

JID:科学家开发出有望识别黑色素瘤特殊生物标志物的新型分析技术

-07-15报道,近日,一篇发表在国际杂志JournalofInvestigativeDermatology上题为“High-PlexSpatialRNAProfilingRevealsCellTypeSpecificBiomarkerExpressionduringMelanomaDevelopment”的研究报告中,来自加利福尼亚大学等机构的科学家们通过研究发现了黑色素瘤细胞类型特异性的生物标志物。

本文研究结果表明,研究人员建立了一种特殊的框架,其能用于对患者机体的活组织中的基因表达进行多路、空间和细胞类型特异性的分析,这或许适用于寻找新型癌症生物标志物并对肿瘤进化过程中肿瘤微环境的互作进行特征分析。

原文:DOI:10./j.jid..06.

CancerResCommun:科学家识别出能调节肿瘤中血管发生的新型分子通路

-07-15报道,近日,一篇发表在国际杂志CancerResearchCommunications上题为“AnovelPHD2/VHL-mediatedregulationofYAP1contributestoVEGFexpressionandangiogenesis”的研究报告中,来自Moffitt癌症研究中心等机构的科学家们通过研究发现了一种能调节YAP1的特殊信号通路,同时还揭示了该蛋白如何在正常和低氧状况下促进血管发生。

结果发现,YAP1的活性及其在细胞中的定位高度依赖于肿瘤环境中氧气的水平,在正常水平氧气状况下,YAP1位于细胞质和细胞核中,然而,在缺氧条件下,大部分的YAP1被发现存在于细胞核内。随后研究人员识别出了导致这一转变的关键分子事件,在正常的氧气状况下,YAP1能被PHD2蛋白所改变,后者能将羟基化学修饰基团添加到YAP1上,从而就会导致YAP1与蛋白质VHL之间发生相互作用,VHL能靶向YAP来用作蛋白质降解。另外,在缺氧状况下,YAP1就无法与PHD2相互作用,从而就会变得相当稳定,并使其能够与促血管生成蛋白HIF1α相互作用,并增加参与血管生长的蛋白质的表达。

原文:DOI:10./-.CRC-21-4

CellRep:特殊的代谢酶或是卵巢癌发生转移的关键

-07-14报道,近日,一篇发表在国际杂志CellReports上题为“G6PDinhibitionsensitizesovariancancercellstooxidativestressinthemetastati
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